Technicien de recherche clinique - CDI 100%

Caractéristiques du poste

Type de contrat : CDI, Dès que possible

Modalité : Temps plein

Horaires : 09h00 - 17h00

Pôle d'affectation : Direction

Lieu : CH Le Vinatier

Postuler

1.       GRADE, METIER, EMPLOI

Métier   Technicien de Recherche Clinique (TEC)
% Temps   100%

2.       RATTACHEMENT HIERARCHIQUE ET FONCTIONNEL

Le TEC est placé sous l’autorité des Directeurs de la Recherche, Madame Cindy PAGES et Monsieur Nicolas WITTMANN.

 

3.       AMPLITUDE HORAIRE – HORAIRES – CYCLE

·         Cycle hebdomadaire de 38H20, du lundi au vendredi

·         Temps de travail : 100%

·         Amplitudes horaires : 9H00 - 17H00

 

4.       AFFECTATION

Direction de la Recherche

 

5.       CARACTERISTIQUES DU LIEU D’EXERCICE

Le TEC est rattaché à la Direction de la Recherche et exerce ses missions auprès des investigateurs du CH le Vinatier, en fonction des projets de recherche en cours et des besoins identifiés par la Direction de la recherche.  

 

6.       DEFINITION GENERALE DE LA FONCTION

Le Technicien de Recherche Clinique (TEC) collabore, dans le cadre de ses compétences, avec tous les membres des équipes pluri-professionnelles, ainsi qu’avec l’ensemble des intervenants et partenaires de la Recherche du Vinatier.

 

Le poste requiert des compétences classiquement définies pour un TEC :

·         Organiser le parcours de participants à la recherche

·         Veiller à la qualité du travail des investigateurs

·         Réaliser la saisie des données dans les cahiers électroniques des études en cours

·         Programmer les visites de suivi des études

·         Réaliser des appels téléphoniques de suivi des patients

·         Réaliser les visites de monitoring avec les ARC de différentes études

·         Aider à la manipulation des échantillons biologiques

 

Les principales missions confiées seront les suivantes :

·         Accueil des participants à la recherche

·         Suivi des cahiers d’observation

·         Gestion des données / informations (recueil, saisie, analyse, diffusion, classement, suivi)

·         Suivi des événements indésirables

·         Communication et diffusion des documents, dossiers et données, dans le cadre des études multicentriques

·         Participation aux réunions d’organisation, de fonctionnement et de recherche.

·         Participation aux évaluations cliniques / cognitives / fonctionnelles, dans le cadre des protocoles de recherches cliniques et fondamentales

·         Mise en œuvre de l’organisation logistique nécessaire au bon déroulement des protocoles de recherche

·         Organisation des rendez-vous dans le cadre des protocoles de recherches cliniques

·         Accueil et prise en charge des participants  à la recherche

 

7.       ACTIVITES SPECIFIQUES

·         Assurer des relais d’information entre les différents acteurs de la structure

·         Gérer certains aspects logistiques en lien avec le cadre de santé  (commande de matériel de prélèvement, de papeterie pour les dossiers de recherche, photocopies de test…)

·         Coordonner un des protocoles(s) de recherche, sous la responsabilité de l’investigateur principal et du promoteur

·         Favoriser la communication entre les investigateurs et le promoteur des recherches cliniques

 

8.       COMPETENCES ET QUALITES REQUISES

Compétences, qualités

·         Sens de l’organisation, de la communication

·         Capacité de prise de décision

·         Rigueur dans la qualité et le respect des délais.

·         Autonomie et goût pour le travail en équipe.

·         Capacités d’intégration au sein de plusieurs équipes pluri professionnelles.   

·         Etre dynamique et responsable de sa pratique

·         Etre disponible et flexible en termes d’horaires

·         Pouvoir se situer dans la perspective de participer ou de mener des démarches de recherche clinique

 

Exigences du poste

·         Capacités d’organisation et d’autonomie tout en respectant les règles de fonctionnement institutionnelles

·         Déplacements en extrahospitalier et en dehors de Lyon

 

8.1.              Formation souhaitée

·         Formation qualifiante d’Assistant de Recherche Clinique/Technicien d’Essai Clinique (ex : DIU FARCTEC)

8.2.             Expérience professionnelle

·         Expérience d’au moins un an dans le champ de la recherche clinique

8.3.             Connaissances spécifiques attendues

·         Maîtrise de l’anglais, écrit, parlé serait un plus

·         Maitrise de l’outil informatique (Word, Excel, Powerpoint)

 

 

Dans le cadre de sa politique handicap, le Centre Hospitalier Le Vinatier est ouvert à toute candidature de professionnels porteurs de handicap.

Haut de contenu